当院の治験についてはこちら→ 京都大学附属病院 治験管理部
-
- 治験登録中
- 【審査番号2489】【PTK7ADC】特定の進行固形がんを有する患者を対象に、LY4175408（プロテインチロシンキナーゼ7発現腫瘍細胞を標的とする抗体薬物複合体）の安全性、忍容性及び予備的有効性を評価する第1a/1b 相ヒト初回投与試験
- 更新日：2025年11月27日
-
- 治験登録中
- 【審査番号2484】【MK-2870-032】”高リスク早期トリプルネガティブ乳癌又はホルモン受容体低発現／ヒト上皮成長因子受容体2型陰性乳癌患者を対象に、術前薬物療法として MK-2870（Sacituzumab Tirumotecan、sac-TMT） ＋ペムブロリズマブ併用療法、その後続けて実施するカルボプラチン／パクリタキセル＋ペムブロリズマブ併用療法の有効性及び安全性を化学療法＋ペムブロリズマブ併用療法と比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験”
- 更新日：2025年11月26日
-
- 治験登録中
- 【審査番号2467】【MK-2870-011】未治療かつPD-L1CPS10未満の切除不能な局所再発又は転移性トリプルネガティブ乳癌患者を対象に、MK-2870（sacituzumabtirumotecan、sac-TMT）の単独療法及びMK-3475（ペムブロリズマブ）との併用療法の有効性及び安全性を治験担当医師が選択した治療と比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験（TroFuse-011試験）
- 更新日：2025年6月19日
-
- 治験登録中
- 【審査番号2381】【LY4101174】再発、進行又は転移性固形がん患者を対象にネクチン-４を標的とする抗体薬物複合体LY4101174を検討する第Ⅰ相試験
- 更新日：2025年6月19日
-
- 治験登録中
- 【審査番号2423】【Zongertinib】BeamionBCGC-1：HER2陽性の進行または転移性乳癌（mBC）及び進行または転移性胃又は胃食道接合部又は食道腺癌（mGEAC）患者を対象とした経口zongertinib（BI1810631）の単剤療法又は他剤との併用療法の第Ib相用量漸増及び第II相用量最適化多施設共同無作為化非盲検試験
- 更新日：2025年6月19日
-
- 治験登録中
- 【審査番号2443】【AKTive】AKTive001：AKT1にE17K変異を有する進行固形がん患者を対象としたALTA2618の第1/1b相複数コホート試験
- 更新日：2025年6月19日
-
- 治験登録中
- 【審査番号2433】【Zanidatamab】トラスツズマブ デルクステカンによる治療で進行した又は不耐容であった HER2 陽性の転移性乳癌患者を対象した、zanidatamab + 医師が選択した化学法とトラスツズマブ + 医師が選択した化学療法の有効性及び 安全性を比較評価する無作為化非盲検多施設共同第 III 相試験
- 更新日：2025年1月27日
-
- 治験登録中
- 【審査番号2412】【MK-2870-012】術前薬物療法後の手術時に病理学的完全奏効を達成していないトリプルネガティブ乳癌患者を対象に、 術後薬物療法としてMK-2870＋ペムブロリズマブ（MK-3475）の有効性及び安全性を治験担当医師選択治療と比較する無作為化、非盲検、第Ⅲ相試験
- 更新日：2024年12月21日
-
- 治験登録中
- 【審査番号2411】【MK-2870-010】ホルモン受容体陽性・ヒト上皮成長因子受容体２陰性（HR+/HER2-）の切除不能な局所進行又は転移性乳癌患者を対象に MK-2870の単剤及びペムブロリズマブとの併用を医師の選択した治療と比較する非盲検、無作為化第Ⅲ相試験
- 更新日：2024年12月21日
-
- 治験登録中
- 【審査番号2398】【EvoPAR-Breast01】BRCA1、BRCA2 又はPALB2 変異を有し、ホルモン受容体陽性、HER2 陰性（IHC 0、1+、2+／ISH 法陰性）の進行乳癌患者に対する一次治療として、 saruparib（AZD5305）+カミゼストラントを、医師が選択したCDK4/6 阻害薬+内分泌療法、又は医師が選択したCDK4/6 阻害薬+カミゼストラントと比較する ランダム化、非盲検、第III 相試験
- 更新日：2024年9月24日
-
- 治験登録中
- 【審査番号2391】【Imlunestrant】2～5年間の術後内分泌療法による前治療歴を有する再発高リ スクのER+、HER2-の早期乳癌患者を対象に、術後薬物療法として imlunestrantと標準的な術後内分泌療法を比較する無作為化非盲検第 Ⅲ相試験
- 更新日：2024年8月13日
-
- 治験登録中
- 【審査番号2374】【CAMBRIA-2】根治的局所治療を受けて疾患の兆候のない、再発リスクが中間～高リスク又は高リスクのER+/HER2-早期乳癌患者を対象とし、術後薬物療法としての標準的な内分泌療法（アロマターゼ阻害薬又はタモキシフェン）とカミゼストラント（AZD9833、次世代の経口選択的エストロゲン受容体分解薬）の有効性及び安全性を比較検討する第III 相非盲検無作為化試験
- 更新日：2024年4月16日